背景與挑戰(zhàn)
XX制藥作為國內(nèi)名藥企，其核心產(chǎn)品涉及注射劑、口服制劑等多類型藥品。近期，企業(yè)面臨以下包裝質(zhì)量痛點：

1. 安瓿瓶折斷力不均：部分批次安瓿瓶開啟時出現(xiàn)碎裂或殘留玻璃屑，影響用藥安全；

2. 膠塞穿刺密封性不足：丁基膠塞在穿刺后出現(xiàn)回彈力不足，導致輸液過程漏液；

3. 鋁塑組合蓋開啟力超標：患者（尤其是老年人）反饋部分藥品包裝難以開啟，影響使用體驗；

4. 預灌封注射器活塞滑動性不穩(wěn)定：注射過程中偶發(fā)卡頓現(xiàn)象，影響給藥精度。

TMP-02的解決方案
通過引入TMP-02醫(yī)藥包裝性能測試儀，XX制藥構(gòu)建了全流程包裝力學性能檢測體系，精準定位問題根源：

• 多項目集成測試：

• 采用30N高精度傳感器檢測安瓿瓶折斷力，優(yōu)化玻璃管退火工藝，將力值偏差控制在±0.5N以內(nèi)；

• 通過穿刺力/拔出力雙模式測試膠塞，發(fā)現(xiàn)原材料硬度不均問題，更換供應商后密封合格率提升至99.6%；

• 對鋁塑蓋開啟力進行成組數(shù)據(jù)疊加分析，調(diào)整模具壓力參數(shù)，使開啟力從原有15N±3N優(yōu)化至12N±1N（符合YY0613-2007標準）。

• 智能數(shù)據(jù)分析：

• 利用設備的歷史數(shù)據(jù)溯源功能，追蹤到預灌封注射器活塞滑動性異常與硅油涂布工藝波動相關(guān)，通過實時曲線監(jiān)控調(diào)整涂布速度，使滑動力CV值從8%降至3%。

成效與行業(yè)價值

1、質(zhì)量提升：包裝相關(guān)投訴率下降62%，年度抽檢不合格批次歸零；

2、成本優(yōu)化：通過熱合強度測試篩選復合膜供應商，包裝材料損耗減少20%；

3、合規(guī)保障：測試數(shù)據(jù)直接對接GMP系統(tǒng)，滿足FDA及《中國藥典》對包裝驗證的審計要求；

4、技術(shù)延伸：設備擴展夾具支持創(chuàng)新藥械組合產(chǎn)品（如筆式注射器）的器身密合性測試，為企業(yè)研發(fā)新型給藥裝置提供數(shù)據(jù)支撐。

專家評價
XX制藥質(zhì)量控制總監(jiān)表示：“TMP-02的0.5級精度和雙向試驗模式，幫助我們發(fā)現(xiàn)了傳統(tǒng)方法無法捕捉的微觀性能差異。其符合ASTM F88等國際標準的特點，更是為產(chǎn)品出海提供了關(guān)鍵技術(shù)支持。"

未來展望
企業(yè)計劃進一步應用TMP-02的剝離強度測試功能，開發(fā)可降解環(huán)保包裝材料，響應全球綠色制藥趨勢。